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Catégorie regroupant les sites en français concernant le Syndrome de Cornelia de Lange . Le syndrome de Cornelia de Lange est un syndrome malformatif d'expression variable caractérisé par une dysmorphie faciale très reconnaissable accompagnée d'un déficit intellectuel de sévérité variable, d'un important retard de croissance à début anténatal (deuxième trimestre), d'anomalies des extrémités (oligodactylie, voire amputation plus sévère, brachymétacarpie du premier métacarpien constante) et parfois de malformations associées (cardiaques, rénales...). Source : Orphanet. Code CIM 10 : Q87.1
http://asso-ninon-landry.pagesperso-orange.fr/
Elle a pour but de faire connaître le syndrome, de diffuser son information le plus largement possible et de récolter des fonds. France.
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=FR&data_id=299
Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens.
http://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_de_Cornelia_de_Lange
Un article de l'encyclopédie libre en ligne Wikipédia.
http://www.chu-rouen.fr/page/syndrome-de-cornelia-de-lange
Le catalogue et index de sites médicaux francophones (CISMeF) du CHU de Rouen propose de ressources consacrées à cette maladie.
http://www.lookfordiagnosis.com/mesh_info.php?term=Syndrome+De+De+Lange&lang=4
Lookfordiagnostic propose images, diagnostic et thérapies, liens.
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